Faire carrière chez Icentia

Chez Icentia, chaque employé partage une réelle et profonde passion pour l'amélioration de la qualité de vie des patients en fournissant des technologies utiles au personnel soignant. Notre équipe partage cette passion avec des partenaires des milieux clinique et technique tout aussi dévoués.

Si vous cherchez un nouveau défi de carrière, désirez avoir un impact majeur sur la santé des gens, possédez des talents et une expérience uniques qui vous rendent apte à compléter notre équipe, nous vous encourageons à nous contacter.

Icentia s'engage à créer un environnement favorisant la diversité et est fière d'être un employeur offrant à tous les mêmes opportunités. Seuls les candidats sélectionnés pour une entrevue seront contactés.

 
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Technologue en électrophysiologie médicale - Québec, QC

Numéro de l'offre : HR-SG-106

Vous avez le goût de faire une différence dans les soins offerts aux patients, joignez-vous à notre équipe dynamique, professionnelle et dévouée qui s’affaire au développement de solutions innovatrices destinées à améliorer les tests médicaux.

En tant que technologue en électrophysiologie médicale, vous travaillerez au sein du groupe d’analyse et serez responsable d’effectuer des analyses de tracés électrocardiographiques à l’aide de la suite d’outils d’analyse innovatrice d’Icentia. Vous travaillerez dans un contexte d'entreprise privée offrant des services aux centres hospitaliers et cliniques médicales. Vous agirez également à titre de conseiller auprès de l’équipe de développement logiciel au niveau de l’amélioration continue afin d’optimiser les outils d’analyse.

VOTRE DÉFI

  • Effectuer des analyses de données électrocardiographiques à l’aide d’outils à la fine pointe de la technologie
  • Conseiller l’équipe de développement dans le design d’outils d’analyse de données électrophysiologiques
  • Procéder à l’essai et à la vérification des plateformes d’analyse

 

VOTRE PROFIL

  • Diplôme d'études collégiales avec spécialisation en techniques d'électrophysiologie médicale d'une école reconnue
  • Membre de l'OTIMROEPMQ ou de l'équivalent dans une autre province canadienne avec spécialisation en analyse de tracés électrocardiographiques
  • Un minimum de 2 ans d'expérience en analyse de tracés électrocardiographiques serait un atout
  • Excellentes aptitudes à la communication et au travail en équipe et d'adaptation au changement (polyvalence)
  • Un esprit pragmatique axé sur le résultat tout en maintenant une attitude de maintien de la qualité
  • Un tempérament énergique, motivé et proactif, capable d'engagement et démontrant une attitude flexible propice au travail dans un environnement de startup
  • Bilingue (français et anglais)
  • Une expérience d'interaction directe avec des cardiologues et autres médecins spécialistes représente un atout important

Directeur qualité et affaires réglementaires - Québec QC

Numéro de l'offre : HR-SG-124

Vous avez le goût de faire une différence dans les soins offerts aux patients, joignez-vous à notre équipe dynamique, professionnelle, et dévouée au développement de solutions innovatrices destinées à améliorer les tests médicaux en ambulatoire.

En tant que Directeur qualité et affaires réglementaires, vous serez responsable des différents processus du système qualité (procédures, actions correctives et préventives, gestion des non-conformités et des plaintes, revues de direction, audits internes, formation qualité, contrôle des fournisseurs, des documents et des données) et des communications et soumissions auprès des agences réglementaires.

VOTRE PROFIL

  • Excellentes aptitudes à la communication et au travail en équipe et d'adaptation au changement (polyvalence)
  • Un esprit pragmatique axé sur le résultat tout en maintenant une attitude de maintien de la qualité
  • Un tempérament énergique, motivé et proactif, capable d'engagement et démontrant une attitude flexible propice au travail dans un environnement de PME en croissance.
  • Expérience avec soumissions réglementaires au Canada, en Europe et aux États-Unis
  • Un minimum de 10 ans d'expérience sur le marché du travail dans un environnement réglementé (industries de dispositifs médicaux ou aérospatiale)
  • Expérience concrète avec:

          Système qualité ISO13485 ainsi que toutes les activités qui en découlent

          Systèmes impliquant du développement logiciel

          Préparation de dossiers techniques et soumissions réglementaires

  • Bilingue (français et anglais)
  • Expérience avec la gestion de données confidentielles de patient est un atout

VOTRE DÉFI

 

  • Agir en tant que responsable du bon fonctionnement et de l'amélioration du système qualité en place ainsi que de ses outils
  • Préparer les dossiers techniques et les soumissions réglementaires
 

DÉVELOPPEUR LOGICIEL EMBARQUÉ - QUÉBEC QC

Numéro de l'offre : HR-SG-125

Vous avez le goût de faire une différence dans les soins offerts aux patients, joignez vous à notre équipe dynamique, professionnelle, et dévouée au développement de solutions innovatrices destinées à améliorer les tests médicaux en ambulatoire.

Au sein de l’équipe de développement de produits, vous serez responsable du développement et du maintien d'un équipement permettant de simuler les cas d’utilisation normaux et limites de nos produits. Cet outil contribuera directement à l'amélioration continue de la qualité et de la fiabilité de nos produits.  

De plus, vous contribuerez activement au développement du logiciel embarqué de nos appareils médicaux et de leurs outils par l'ajout de nouvelles fonctionnalités ou l'amélioration de celles existantes. Vous aurez l'opportunité d'utiliser une méthodologie de design et développement efficace, agile et actuelle qui répond aux exigences réglementaires du domaine médical.

VOTRE PROFIL

  • Baccalauréat génie informatique ou en génie électrique ainsi que de l'expérience pertinente en développement logiciel embarqué;
  • Excellentes aptitudes à la communication, au travail en équipe et d'adaptation au changement (polyvalence);
  • Un esprit pragmatique axé sur le résultat tout en maintenant une attitude de maintien de la qualité;
  • De solides compétences de conceptualisation et d'analyse de même que de planification et d'organisation du travail;
  • Un tempérament énergique, motivé et proactif, capable d'engagement et démontrant une attitude flexible propice au travail dans un environnement en constante évolution;
  • Expérience concrète avec: Python, C ou C++, Programmation microcontrôleur (ex: MSP430, STM32), Linux embarqué (ex: Raspberry Pi), Programmation FPGA

  • Les éléments suivants sont des atouts:

  • Développement de banc d’essais pour cartes électroniques
  • Expérience en résolution de problèmes techniques
  • Interprétation de schéma électrique
  • Expérience dans un milieu réglementé (ex: ISO13485, IEC60601)

VOTRE DÉFI

  • Participer au développement et à l’amélioration des logiciels embarqués de dispositifs médicaux ainsi que leurs outils de production;
  • Développer et maintenir un environnement de test automatisé;
  • Participer aux activités de vérification et validation des produits;
  • Participer aux investigations et à la résolution des problèmes rencontrés durant la vie des produits;
  • Contribuer à optimiser les différents procédés de production

 

Prêt(e) à postuler?

Envoyez votre curriculum vitae et une lettre de motivation à carriere@icentia.com en mentionnant le poste pour lequel vous postulez ainsi que le numéro de l'offre.

Veuillez noter que seuls les candidats retenus seront contactés pour une entrevue.