Faire carrière chez Icentia

Chez Icentia, chaque employé partage une réelle et profonde passion pour l'amélioration de la qualité de vie des patients en fournissant des technologies utiles au personnel soignant. Notre équipe partage cette passion avec des partenaires des milieux clinique et technique tout aussi dévoués.

Si vous cherchez un nouveau défi de carrière, désirez avoir un impact majeur sur la santé des gens, possédez des talents et une expérience uniques qui vous rendent apte à compléter notre équipe, nous vous encourageons à nous contacter.

Icentia s'engage à créer un environnement favorisant la diversité et est fière d'être un employeur offrant à tous les mêmes opportunités. Seuls les candidats sélectionnés pour une entrevue seront contactés.



Technologue en électrophysiologie médicale - Québec, QC

Numéro de l'offre : HR-SG-106

Vous avez le goût de faire une différence dans les soins offerts aux patients, joignez-vous à notre équipe dynamique, professionnelle et dévouée qui s’affaire au développement de solutions innovatrices destinées à améliorer les tests médicaux.

En tant que technologue en électrophysiologie médicale, vous travaillerez au sein du groupe d’analyse et serez responsable d’effectuer des analyses de tracés électrocardiographiques à l’aide de la suite d’outils d’analyse innovatrice d’Icentia. Vous travaillerez dans un contexte d'entreprise privée offrant des services aux centres hospitaliers et cliniques médicales. Vous agirez également à titre de conseiller auprès de l’équipe de développement logiciel au niveau de l’amélioration continue afin d’optimiser les outils d’analyse.

VOTRE DÉFI

  • Effectuer des analyses de données électrocardiographiques à l’aide d’outils à la fine pointe de la technologie
  • Conseiller l’équipe de développement dans le design d’outils d’analyse de données électrophysiologiques
  • Procéder à l’essai et à la vérification des plateformes d’analyse

 

VOTRE PROFIL

  • Diplôme d'études collégiales avec spécialisation en techniques d'électrophysiologie médicale d'une école reconnue
  • Membre de l'OTIMROEPMQ ou de l'équivalent dans une autre province canadienne avec spécialisation en analyse de tracés électrocardiographiques
  • Un minimum de 2 ans d'expérience en analyse de tracés électrocardiographiques serait un atout
  • Excellentes aptitudes à la communication et au travail en équipe et d'adaptation au changement (polyvalence)
  • Un esprit pragmatique axé sur le résultat tout en maintenant une attitude de maintien de la qualité
  • Un tempérament énergique, motivé et proactif, capable d'engagement et démontrant une attitude flexible propice au travail dans un environnement de startup
  • Bilingue (français et anglais)
  • Une expérience d'interaction directe avec des cardiologues et autres médecins spécialistes représente un atout important

technicien qualité

Numéro de l'offre : HR-SG-117

Vous avez le goût de faire une différence dans les soins offerts aux patients, joignez-vous à notre équipe dynamique, professionnelle, et dévouée au développement de solutions innovatrices destinées à améliorer les tests médicaux en ambulatoire.

En tant que technicien qualité vous aurez le mandat d’assister le responsable qualité et affaires reglementaires dans la maintenance, la bonification et le suivi du contrôle et de l’assurance qualité de l’entreprise. Vous effectuerez les différentes activités de contrôle de la qualité (incluant inspection visuelle). Vous participerez activement aux différents processus du système qualité tel que la gestion des non-conformités, des feedbacks et plaintes clients, des audits internes, des demandes de changements et assurerez la gestion documentaire.

VOTRE PROFIL

  • Formation collégiale (laboratoire, ou équivalent)
  • 3 ans d’expérience en contrôle et/ou assurance qualité dans un environnement réglementé.
  • Expérience dans l’industrie des instruments médicaux, pharmaceutiques ou alimentaire un atout

 

COMPÉTENCES RECHERCHÉES

  • Une expérience dans différents types d’activités de contrôle qualité
  • Une expérience en inspection visuelle à l’aide de lunette grossissante
  • Bonne habileté en rédaction
  • Formation en audit
  • Excellente connaissances informatiques (suite Microsoft Office)
  • De solides compétences de conceptualisation et d'analyse, de même que de planification et d'organisation du travail

Les éléments supplémentaires suivants représentent des atouts importants:

  • Connaissance de la norme ISO 13485
  • Expérience avec un/des Logiciel(s) qualité
  • Connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication ou de laboratoire 

VOTRE DÉFI

  • Effectuer le contrôle qualité (inspection visuelle et autre test) 
  • Évaluer les non-conformités et assurer leur avancement 
  • Évaluer les feedbacks et les plaintes clients et assurer leur avancement 
  • Faire le suivi des demandes de changement 
  • Effectuer des audits internes 
  • Effectuer la gestion documentaire 
  • Mettre à jour les indicateurs qualités 
  • Proposer des améliorations aux différents processus 
  • Promouvoir la qualité au sein de l’entreprise 
  • Toutes autres tâches connexes

Spécialiste ingénierie de production

Numéro de l'offre : HR-SG-119

Vous avez le goût de faire une différence dans les soins offerts aux patients, joignez-vous à notre équipe dynamique, professionnelle, et dévouée au développement de solutions innovatrices destinées à améliorer les tests médicaux en ambulatoire.

En tant qu'ingénieur de production, vous serez responsable de la mise en production, de l’amélioration continue et du maintien des plateformes électroniques de dispositifs médicaux.

Avec l’équipe de développement de produits, vous participerez activement aux investigations et à la résolution des problèmes rencontrés durant la vie des produits en production.

Vous contribuerez à la définition des requis des produits, particulièrement ceux en lien avec la production et les outils qui en découlent.

Avec l’équipe des opérations, vous serez en charge de l’optimisation des procédés de production ainsi qu’au développement, à l’amélioration continue et au maintien des équipements de test. Vous serez aussi impliqué dans diverses tâches associées aux opérations.

Votre profil

  • Baccalauréat en génie électrique ainsi que de l'expérience pertinente en développement électronique et en développement d'outils de production
  • Excellentes aptitudes à la communication, au travail en équipe et d'adaptation au changement (polyvalence)
  • Un esprit pragmatique axé sur le résultat tout en maintenant une attitude de maintien de la qualité
  • De solides compétences de conceptualisation et d'analyse de même que de planification et d'organisation du travail
  • Un tempérament énergique, motivé et proactif, capable d'engagement et démontrant une attitude flexible propice au travail dans un environnement de startup.

 

Compétences recherchées

Un minimum de 3 à 5 ans d'expérience concrète avec:

  • Expérience pertinente en processus manufacturier;
  • Expérience pertinente en investigation et résolution de problèmes de carte électronique;
  • Expérience pertinente en développement et essais de

logiciels;

  • Expérience pertinente en programmation de logiciel embarqué C
  • Expérience pertinente en programmation Python;

Les éléments supplémentaires suivants représentent des atouts importants:      

  • Développement de banc d’essais pour cartes électroniques;
  • Œuvrer dans un environnement régis par les normes ISO 13485 et IEC 60601

Votre défi

  • Travailler de pair avec l’équipe des opérations afin d’optimiser les différents procédés de production des produits médicaux;
  • Contribuer aux investigations et résolutions des non-conformités des produits;
  • Avec l’équipe de développement de produits, participer activement aux investigations et à la résolution des problèmes rencontrés durant la vie des produits;
  • Assurer l’amélioration continue et la maintenance des équipements de test et de production;
  • Participer à différents projets d’amélioration des processus en matière de développement de produits, de transfert à la production et de retours de marchandises défectueuses;
  • Veiller à la gestion de l'obsolescence des composantes du produit;
  • Assurer le suivi de l’approvisionnement en matières premières et composantes de même que de l’avancement chez les différents fournisseurs.
  • Offrir du support à l’équipe technique de production (ex : formation technique) afin de les rendre autonomes dans le cadre des tests effectués sur nos produits;
  • Vous impliquer activement dans la gestion et l'analyse des problématiques techniques et vous assurer qu'elles sont corrigées de façon efficace
  • Assurer la maintenance des stations de production en fonction des changements aux requis
  • Participer à l'implantation et à l'amélioration du système de gestion manufacturière (MRP)

Prêt(e) à postuler?

Envoyez votre curriculum vitae et une lettre de motivation à carriere@icentia.com en mentionnant le poste pour lequel vous postulez ainsi que le numéro de l'offre.

Veuillez noter que seuls les candidats retenus seront contactés pour une entrevue.