Working at Icentia

At Icentia, every employee shares a strong and genuine passion for improving patients' lives through useful technology. Our dedicated team collaborates with passionate clinical and technical partners. If you are looking for a new career challenge, want to have a significant impact on healthcare and have unique skills and experience to complement our team, we encourage you to contact us!

Icentia is an equal opportunity employer. We will contact only selected candidates



TECHNOLOGUE EN ÉLECTROPHYSIOLOGIE MÉDICALE - QUÉBEC, QC

Numéro de l'offre : HR-SG-106

Vous avez le goût de faire une différence dans les soins offerts aux patients, joignez-vous à notre équipe dynamique, professionnelle et dévouée qui s’affaire au développement de solutions innovatrices destinées à améliorer les tests médicaux.

En tant que technologue en électrophysiologie médicale, vous travaillerez au sein du groupe d’analyse et serez responsable d’effectuer des analyses de tracés électrocardiographiques à l’aide de la suite d’outils d’analyse innovatrice d’Icentia. Vous travaillerez dans un contexte d'entreprise privée offrant des services aux centres hospitaliers et cliniques médicales. Vous agirez également à titre de conseiller auprès de l’équipe de développement logiciel au niveau de l’amélioration continue afin d’optimiser les outils d’analyse.

VOTRE DÉFI

  • Effectuer des analyses de données électrocardiographiques à l’aide d’outils à la fine pointe de la technologie
  • Conseiller l’équipe de développement dans le design d’outils d’analyse de données électrophysiologiques
  • Procéder à l’essai et à la vérification des plateformes d’analyse

VOTRE PROFIL

  • Diplôme d'études collégiales avec spécialisation en techniques d'électrophysiologie médicale d'une école reconnue
  • Membre de l'OTIMROEPMQ ou de l'équivalent dans une autre province canadienne avec spécialisation en analyse de tracés électrocardiographiques
  • Un minimum de 2 ans d'expérience en analyse de tracés électrocardiographiques serait un atout
  • Excellentes aptitudes à la communication et au travail en équipe et d'adaptation au changement (polyvalence)
  • Un esprit pragmatique axé sur le résultat tout en maintenant une attitude de maintien de la qualité
  • Un tempérament énergique, motivé et proactif, capable d'engagement et démontrant une attitude flexible propice au travail dans un environnement de startup
  • Bilingue (français et anglais)
  • Une expérience d'interaction directe avec des cardiologues et autres médecins spécialistes représente un atout important

Software development specialist

Job number : HR-SG-118

Vous avez le goût de faire une différence dans les soins offerts aux patients, joignez-vous à notre équipe dynamique, professionnelle, et dévouée au développement de solutions innovatrices destinées à améliorer les tests médicaux en ambulatoire.

En tant que spécialiste en développement, vous travaillerez à l’optimisation de la plateforme d’analyse de signaux ECG utilisée par les technologues en électrophysiologie médicale. Vous participerez à la définition et au développement des nouvelles fonctionnalités, à la fois au niveau de l'interface graphique et de l’implémentation de divers algorithmes et outils de visualisation.

Vous participez également à la mise en place du processus de développement basé sur les approches Agile/Scrum et "design for testing" en conformité avec les normes de contrôle ISO13485 et IEC62304. Vous serez très impliqué dans l'amélioration des outils et plateforme de test automatisés de validation logicielle

VOTRE DÉFI

  • Participer à l’analyse fonctionnelle détaillée des besoins utilisateurs et à la rédaction du cahier de charges techniques
  • Étudier les opportunités et la faisabilité technologique de l’application
  • Concevoir une architecture logicielle, et proposer le framework du projet, constitué de motifs de conception et de librairies
  • Analyser et développer les composants en utilisant les langages appropriés (Python, c++, c, java, c#...)
  • Assurer le développement et la réalisation des applications (prototypes et modules)
  • Adapter et paramétrer les progiciels retenus pour l’architecture logicielle
  • Participer à la structuration des bases de données
  • Harmoniser et industrialiser l’ensemble des composants et applications
  • Documenter les applications pour les développements ultérieurs et la mise en production
  • Définir les protocoles et les scénarios de tests en mettant en application une approche "design for testing" appuyée par des tests automatisés
  • Tester, identifier et traiter les dysfonctionnements éventuels du logiciel développé
  • Analyser les résultats et rédiger le rapport de tests
  • Vérifier la conformité des capacités de l’ouvrage avec la demande
  • Intégrer les sites pilotes permettant de tester l’ouvrage, dans sa version définitive

VOTRE PROFIL

  • Baccalauréat en génie ainsi que de 5-10 années d'expérience pertinente dans la conception et le développement logiciel
  • Rapidité d’exécution pour rendre les livrables dans les délais impartis

COMPÉTENCES RECHERCHÉES

  • Maîtrise des méthodes et outils de développement (méthodes agiles, méthodologies objet...)
  • Environnement de développement (ex. : technologie objet, Plateforme de développement : PyCharm...)
  • Connaissance des framework de développement et de test
  • Connaissance de plusieurs langages de programmation (Python, C, C#, javascript, C++,  ...), ainsi que de certains systèmes d’exploitation (Windows, Unix, Linux...)
  • Bonne connaissance des normes et procédures de sécurité
  • Connaissance et expérience en développement de logiciel embarqué (atout)
  • Une bonne maîtrise de l’anglais technique
  • Environnement régis par les normes ISO13485 et IEC62304 un atout

TECHNICIEN QUALITÉ

Numéro de l'offre : HR-SG-117

Vous avez le goût de faire une différence dans les soins offerts aux patients, joignez-vous à notre équipe dynamique, professionnelle, et dévouée au développement de solutions innovatrices destinées à améliorer les tests médicaux en ambulatoire.

En tant que technicien qualité vous aurez le mandat d’assister le responsable qualité et affaires reglementaires dans la maintenance, la bonification et le suivi du contrôle et de l’assurance qualité de l’entreprise. Vous effectuerez les différentes activités de contrôle de la qualité (incluant inspection visuelle). Vous participerez activement aux différents processus du système qualité tel que la gestion des non-conformités, des feedbacks et plaintes clients, des audits internes, des demandes de changements et assurerez la gestion documentaire.

VOTRE PROFIL

  • Formation collégiale (laboratoire, ou équivalent)
  • 3 ans d’expérience en contrôle et/ou assurance qualité dans un environnement réglementé.
  • Expérience dans l’industrie des instruments médicaux, pharmaceutiques ou alimentaire un atout

 

COMPÉTENCES RECHERCHÉES

  • Une expérience dans différents types d’activités de contrôle qualité
  • Une expérience en inspection visuelle à l’aide de lunette grossissante
  • Bonne habileté en rédaction
  • Formation en audit
  • Excellente connaissances informatiques (suite Microsoft Office)
  • De solides compétences de conceptualisation et d'analyse, de même que de planification et d'organisation du travail

Les éléments supplémentaires suivants représentent des atouts importants:

  • Connaissance de la norme ISO 13485
  • Expérience avec un/des Logiciel(s) qualité
  • Connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication ou de laboratoire

VOTRE DÉFI

  • Effectuer le contrôle qualité (inspection visuelle et autre test) 
  • Évaluer les non-conformités et assurer leur avancement 
  • Évaluer les feedbacks et les plaintes clients et assurer leur avancement 
  • Faire le suivi des demandes de changement 
  • Effectuer des audits internes 
  • Effectuer la gestion documentaire 
  • Mettre à jour les indicateurs qualités 
  • Proposer des améliorations aux différents processus 
  • Promouvoir la qualité au sein de l’entreprise 
  • Toutes autres tâches connexes

SPÉCIALISTE INGÉNIERIE DE PRODUCTION

Numéro de l'offre : HR-SG-119

Vous avez le goût de faire une différence dans les soins offerts aux patients, joignez-vous à notre équipe dynamique, professionnelle, et dévouée au développement de solutions innovatrices destinées à améliorer les tests médicaux en ambulatoire.

En tant qu'ingénieur de production, vous serez responsable de la mise en production, de l’amélioration continue et du maintien des plateformes électroniques de dispositifs médicaux.

Avec l’équipe de développement de produits, vous participerez activement aux investigations et à la résolution des problèmes rencontrés durant la vie des produits en production.

Vous contribuerez à la définition des requis des produits, particulièrement ceux en lien avec la production et les outils qui en découlent.

Avec l’équipe des opérations, vous serez en charge de l’optimisation des procédés de production ainsi qu’au développement, à l’amélioration continue et au maintien des équipements de test. Vous serez aussi impliqué dans diverses tâches associées aux opérations.

VOTRE PROFIL

  • Baccalauréat en génie électrique ainsi que de l'expérience pertinente en développement électronique et en développement d'outils de production
  • Excellentes aptitudes à la communication, au travail en équipe et d'adaptation au changement (polyvalence)
  • Un esprit pragmatique axé sur le résultat tout en maintenant une attitude de maintien de la qualité
  • De solides compétences de conceptualisation et d'analyse de même que de planification et d'organisation du travail
  • Un tempérament énergique, motivé et proactif, capable d'engagement et démontrant une attitude flexible propice au travail dans un environnement de startup.

 

COMPÉTENCES RECHERCHÉES

Un minimum de 3 à 5 ans d'expérience concrète avec:

  • Expérience pertinente en processus manufacturier;
  • Expérience pertinente en investigation et résolution de problèmes de carte électronique;
  • Expérience pertinente en développement et essais de

logiciels;

  • Expérience pertinente en programmation de logiciel embarqué C
  • Expérience pertinente en programmation Python;

Les éléments supplémentaires suivants représentent des atouts importants:      

  • Développement de banc d’essais pour cartes électroniques;
  • Œuvrer dans un environnement régis par les normes ISO 13485 et IEC 60601

VOTRE DÉFI

  • Travailler de pair avec l’équipe des opérations afin d’optimiser les différents procédés de production des produits médicaux;
  • Contribuer aux investigations et résolutions des non-conformités des produits;
  • Avec l’équipe de développement de produits, participer activement aux investigations et à la résolution des problèmes rencontrés durant la vie des produits;
  • Assurer l’amélioration continue et la maintenance des équipements de test et de production;
  • Participer à différents projets d’amélioration des processus en matière de développement de produits, de transfert à la production et de retours de marchandises défectueuses;
  • Veiller à la gestion de l'obsolescence des composantes du produit;
  • Assurer le suivi de l’approvisionnement en matières premières et composantes de même que de l’avancement chez les différents fournisseurs.
  • Offrir du support à l’équipe technique de production (ex : formation technique) afin de les rendre autonomes dans le cadre des tests effectués sur nos produits;
  • Vous impliquer activement dans la gestion et l'analyse des problématiques techniques et vous assurer qu'elles sont corrigées de façon efficace
  • Assurer la maintenance des stations de production en fonction des changements aux requis
  • Participer à l'implantation et à l'amélioration du système de gestion manufacturière (MRP)
 

Ready to apply?

Send your resume and cover letter to career@icentia.com along with the position you are applying for and its reference number.

We look forward to working with you!

Please note that only selected candidates will be contacted for a job interview.